פֿון 21סטן ביזן 22סטן אַפּריל, 2007, איז אַן עקספּערט גרופּע פֿון די GMP סערטיפיקאַציע צענטער פֿון זשעדזשיאַנג פּראָווינציאַלער מעדיקאַמענט און עסן השגחה אַדמיניסטראַציע געקומען צו אונדזער פֿירמע צו דורכפֿירן פֿאָרשונג אויף די דריי פּראָדוקטן פֿון קלינדאַמיסין הידראָטשלאָריד, קלינדאַמיסין פּאַלמיטאַט הידראָטשלאָריד, און אמוראָלפֿין הידראָטשלאָריד. GMP סערטיפיקאַציע דורכקוק. די עקספּערט מאַנשאַפֿט האָט פֿאַרבראַכט צוויי טעג דורכקוקנדיק די פֿירמע לויט די רעקווירמענץ פֿון די מעדיקאַמענט GMP אויף-פּלאַץ דורכקוק קלאָזולעס, אַרייַנגערעכנט פּערסאָנעל, פֿאַסיליטיעס און עקוויפּמענט, וואַרשטאַטן, פּראָדוקציע פאַרוואַלטונג, קוואַליטעט פאַרוואַלטונג, וועריפֿיקאַציע, פֿאַרקויף, און קלאָגעס. צום סוף, האָט די עקספּערט מאַנשאַפֿט דורכגעגאַנגען אַן אויספֿירלעכע איבערבליק. מען איז מסכים אַז אַלע אַספּעקטן פֿון די דריי פּראָדוקטן טרעפֿן די רעקווירמענץ פֿון GMP רעגולאַציעס, און זיי האָבן דורכגעגאַנגען GMP סערטיפיקאַציע. אין דערצו, האָט די עקספּערט גרופּע פֿאָרגעלייגט פֿיל גוטע פֿאָרשלאָגן און פֿאַרבעסערונג מיטלען צו אונדזער פֿירמע, וואָס האָבן געלייגט אַ גוטן יסוד פֿאַר די קאָנטינויִערלעכע פֿאַרבעסערונג און קאָנטינויִערלעכע אַנטוויקלונג פֿון אונדזער GMP סיסטעם.
פּאָסט צייט: 17 דעצעמבער 2022